ORIGINAL_ARTICLE
بررسی پترولوژی توده آذرین بیناد سد کرج
توده آذرین سازنده بنیاد سد کرج که یک توده نفوذی با بافت دانه است‘ در بین لایه های آتشفشانی – رسوبی توفیتهای سازند کرج مخصوصاً با روندی دقیقا مشابه روند محور سینکلینال آدران مشاهده می گردد. این توده از نوع نفوذی لوپولیتی است که ماده ماگمائی همزمان با چین خوردگی منطقه از نقطه (یا نقاطی) در زیر و از راه شکستگی محل محور سینکلینال به سمت بالا رانده شده و در ترازآساراشیل که سنگهای سازنده رسی آن دارای طبیعت پلاستیک بوده‘ بین اعضاء میانی و فوقانی سازنده مزبور تزریق گردیده است. این توده که در نقشه به صورت یک ‹‹ دیس توگرد ›› مشاهده می شود‘ هرچه به حواشی نزدیک می شود باریک تر و در بخش میانی ضخیم تر می گردد. طبیعت سنگ شناسی آن از سمت حاشیه خارجی به سمت درون در کلیه مواد‘ تفریقی از گابرو به سمت دیوریت و سپس مونزونیت را عرضه می دارد. مجاورت تحتانی آن در همه موارد نشانه انجماد سریع را دارا می باشد‘ در حالی که در کنتاکت فوقانی آن سنگهای دربرگیرنده واجد آثارفلدسپات زائی کم و بیش پیشرفته ای است. مطالعات ژئوشیمی‘ پترولوژی و شیمی – کانی شناسی سنگهای بخش های مختلف این توده نیز بیانگر تفریقی کامل از گابرو تامونزونیت می باشد. کوهزائی منطقه بعد از تزریق این توده نفوذی نیز ادامه داشته تا آنجا که گسل های عمده چندی و از جمله گسل باروند شمال غربی – جنوب شرقی خوزان کلا – بریانچال تقریباً به موازات محور سینکلینال آدران و در شمال آن مجموعه سازند کرج را قطع می کند و در محل خود در حدود بیش از ده متر میلونیت گسلی جالبی را بوجود آورده و دره گسلی آشکاری را ایجاد کرده است که فاقد هرگونه اثری از فعالیت های ماگمائی مذکور در فوق می باشد.
https://jos.ut.ac.ir/article_17029_6a8f118a9b23bf2cc91fe7a3f8bf040a.pdf
1987-05-22
دکتر محمدولی ولی
زاده
16126656
1
LEAD_AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تهیه ریزدانه های پلیمری فلورسانت و کاربرد آن در تثبیت آنتی بادی جهت هدف گیری سلولها
ریزدانه های پلی گلوتارالدئید با اندازه کمتر از یک میکرون تحت شرایط قلیائی قابل تهیه است. افزودن یک ماده فلورسانت مثل فلوئورسین ایزتیوسانات در طی سنتز باعث فلورسانت شدن آنها می گردد.
از آنجا که این ریزدانه ها داری گروههای فعال آلدئیدی می باشند احتمالاً قادرند علاوه بر جذب سطحی‘ پادتن ضدگلبولهای قرمز انسان را از طریق پیوند کووالانسی در PH فیزیولوژیک بخود متصل نمایند.
از این ریزدانه های پادتن دارو فلورسانت می توان به عنوان وسیله ای برای نشانه گیری سلولهای مورد نظر استفاده نمود. لذا با توجه به اشاره فوق در این بررسی هدف گیری گلبول های قرمز مورد بررسی قرار گرفته است به این ترتیب که ریزدانه ها پادتن دار را با مخلوط گلبول ها مجاور می کنند تا اینکه از طریق جفت شدن پادتن پادگن دانه ها بطور اختصاصی به گیرنده سطح گلبلول دارای پادگن مربوط متصل گردند و سطح خارجی سلول را بپوشانند. این پوشش در زیر میکروسکوپ معمولی و فورسانت به آسانی قابل رویت است.
https://jos.ut.ac.ir/article_17030_347cd9aab7e18b79df3255a67a72d072.pdf
1987-05-22
فروزنده
جلیلوند
99299738
1
AUTHOR
زهرا اوسطی
آشتیانی
34632564
2
AUTHOR
دکتر محمدنبی
سربلوکی
87112577
3
LEAD_AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز a,a- بیس تری متیل سیلیل کتون ها
از ترکیب تری متیل کلروسیلان با یک انولات کتون معمولاً سیلیل انول اتر تولید می شود و در این عمل کتون سیلیله شده در کربن a بدست نمی آید (Rasmussen, 1977). در این کار a , a- بیس تری متیل سیلیل کتون های مختلف از ترکیب بیس تری متیل سیلیل کتون های مختلف از ترکیب بیس تری متیل سیلیل کتن با آلکیل لیتیم های مختلف نظیر متیل لیتیم‘ اتیل لیتیم و –t بوتیل لیتیم در حرارت معمولی و در حلال دی اتیل اتر بصورت انولات سنتز شده اند. باختم واکنش توسط آب و یا استیک اسید رقیق و جدا کردن فاز آلی و حدف حلال‘ بازده کتون های فوق بر حسب نوع گروه آلکیل 75% تا 85% می باشد.
در شرایط مشابه‘ بیس تری متیل کتن با معرف های گرینیارد نظیر متیل منیزیم برمید‘ اتیل منیزیم برمیدوفنیل منیزیم برمید در شرایط مختلف وارد – واکنش شد. ولی متأسفانه در هیچ یک از حالات محصول مورد نظر حتی بعد از 24 ساعت در حرارت نزدیک جوش بدست نیامد و مواد اولیه بدون تغییر در ظرف آزمایش باقی مانده بود.
https://jos.ut.ac.ir/article_17031_9fdaef49148bb3d75f23fa5f573f22e6.pdf
1987-05-22
دکتر بهروز
سیروس
75573711
1
LEAD_AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه تخمک زائی در پلاتی پوسیلوس ماکولاتوس با میکروسکپ اکترونی
پلاتی پوسیلوس ماکولاتوس نوعی ماهی زنده زا‘ متعلق به تلئوستئن ها (جنس – پوسیلیده) می باشد. جریان اووژنز در این جانور بر حسب تغییرات صورت گرفته به چند مرحله تقسیم می گردد: در مرحله I اووپلاسم شفاف با ارگانل کم و توسط یک لایه سلول فولیکولی پوشیده می شود.اولین قطرات زرده در این مرحله ظاهر می گرند. در مرحله II میکروویلی‘ و سپس بین آنها قشر شعاعی بوجود می آید. لایه های پوشاننده نتیجه فعالیت مشترک اووسیت و سلولهای فولیکولی می باشد. علاوه بر این ها واکوئلهای محیطی ظاهر می شوند. در مرحله III تمایز و تقویت لایه های پوشاننده ادامه می یابد و سلولهای فولیکولی‘ حالتی استوانه ای به خود می گیرند. در اووپلاسم ذخایر زرده افزایش می یابد. در مرحله IV درون اووپلاسم پر از مواد زرده ای شده است. غشاء هسته پاره شده و با افزایش حجم اووسیت غشاء آن منظره ای صاف به خود گرفته و از طول میکروویلی ها کاسته می گردد. پس از خروج نوزاد از تخمدان در بین سلولهای فولیکولی دسموزوم ظاهر می شود‘ در حالیکه در طول رشد اووسیت و جنین این ساختمانها به چشم نمی خورند. اووسیت رشد یافته با چهار لایه مختلف محافظت می گردد‘ که هر لایه نقش معین خود را از نظر حفاظت و فیزیولوژی برعهده دارد.
https://jos.ut.ac.ir/article_17032_0bc8a7b2b5d4709af0d81d8b4d76c145.pdf
1987-05-22
دکتر غلامرضا
نورزاد
69558733
1
LEAD_AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
روشهای سرولوژی و مقایسه با آزمون پوستی در کیست هیداتید
هدف از این بررسی ارزیابی آزمون پوستی و مقایسه آن با روشهای سرولوژیکی می باشد. برای این منظور از مایع کیست هیداتید انسان بعنوان آنتی ژن استفاده نموده و سعی گردید بوسیله جوشاندن تا حدی خالص گردد. مقداری از این آنتی ژن نیز جهت مقایسه بصورت ناخالص استفاده شد. پس از تعیین پروتئین و نیتروژن آنتی ژن و تنظیم مقدار نیتروژن آن به اندازه دلخواه‘ برای ارزیابی قدرت آنی ژن و نیز یافتن الگو و تعداد آنتی ژنهای قابل رسوب‘ نمونه ای از آنتی ژن های فوق را به چند خرگوش تزریق و سرم آنها را با طرق مختلف مانند رسوب در ژل‘ کانترایمونوالکتروفورز‘ الکتروایمونودیفیوژن‘ کراس الکتروایمونودیفیوژن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصله در در تجزیه سرم خرگوش و انسان با یکدیگر مقایسه گردید.
همچنین بمنظور مقایسه‘ از این آنتی ژن در آزمون پوستی بیماران مبتلا به کیست هیداتید استفاده نموده و این آزمایش با آزمایش کانترایمونوالکتروفورز مقایسه گردیده است.
https://jos.ut.ac.ir/article_17033_81a16f4e17b025b8afda354eea591e9d.pdf
1987-05-22
دکتر منوچهر
شهامت
87814597
1
AUTHOR
معصومه
هوشداران
18777947
2
AUTHOR
دکتر حمیدرضا
رضائی
77927657
3
LEAD_AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه الکتروفیزیولوژیکی مراحل رشد و نمو لایه گلومروئی در پیاز بویایی و موش
از آنجا که مطالعات هیستولوژیکی و مورفولوژیکی وجود سلول یا لایه وسیناپس را نشان می دهد ولی فعالیت فیزیولوژیکی آن را مشخص نمی نماید بر آن شدیم مراحل رشد و نمو لایه گلومرولی پیاز بویایی را با روشهای الکتروفیزیولوژیکی مورد مطالعه قرار دهیم.این مطالعه بر اساس ویژگیهای ‹‹کاهش انتقال پتانسیل››
و ‹‹انتقال محور پایه›› که هر دو نماینده فعالیت لایه گلومرولی پیازبویایی هستند انجام گرفت و چنین نتیجه شد که این لایه از سن 12 روزگی به بعد خصوصیات الکتروفیزیولوژیکی بالغ بخود می گیرد و بعبارت دیگر از نظر بلوغ الکتروفیزیولوژیکی سنین 15 – 12 سالگی روزگی مرحله حساسی می باشد و همچنین می توان نتیجه گرفت که بلوغ فیزیولوژیکی کمی (حدود 1 یا 2 روز) بعد از بلوغ هیستولوژیک و بیوشیمیایی پیاز انجام می پذیرد. با توجه باینکه سیناپسهای میترال به گرانول و گرانول به میترال و فعالیت خود به خود سلولهای میترال و تافتد از ده روزگی به بعد ویژگیهای بلوغ را نشان می دهند می توان گفت که مکانیزم های داخل پیاز تقریباً همزمان به بلوغ می رسند. از تجاربی که بر روی حیوانات محروم از حس بویایی انجام گرفت این نتیجه بدست آمد که پیاز بویایی حیوان نابویا از نظر دو ویژگی کاهش انتقال پتانسیل و انتقال محور پایه کم و بیش شبیه حیوان نرمال است که با نتایج هیستولوژیک مطابقت دارد. در این حیوانات علی رغم اینکه کاهش چشمگیری در ضخامت لایه ها و تعداد سلولهای میترال و تافتد دیده می شود‘ در تعداد گلومرولها تغییری پدید نمی آید و از این جنبه شبیه حیوانات عادی هستند و آزمایشهای ما نشان داد که از نقطه نظر دو ویژگی ‹‹انتقال محور پایه و کاهش انتقال پتانسیل›› نیز این حیوانات شبیه حیوانات نرمال می باشند. باین ترتیب این نتیجه وابستگی این دو پدیده را به ساختمان گلومرولی تأیید می کند.
https://jos.ut.ac.ir/article_17034_6662b5f451eddfe30705c07971ae23e7.pdf
1987-05-22
دکتر فرهاد
شفا
77719115
1
AUTHOR
زهرا اوسطی
آشتیانی
34632564
2
LEAD_AUTHOR