پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
پیشنهادی درباره بیان تحلیلی حالت بحرانی راکتورهای هسته ای
FA
دکتر عمادالدین
فقاهتی
41873628
روشی برای محاسبه چند گروهی شرایط بحرانی راکتورهای هسته ای‘ ویژه مواردی که استفاده از تابع های مشخصه برای بیان فلوهای گروهی امکان پذیر باشد‘ پیشنهاد شده است. تحلیل n گروهی حالت بحرانی به شیوه پیشنهادی‘ چه در مورد راکتور لخت و چه درباره راکتور دارای بازتاباننده‘ به یک یا دو سیستم معادلات خطی و همگن n مجهولی می انجامد. اجرای محاسبات 3‘4 یا 5 گروهی ساده و سریع است‘ و از این نظر بسیار مناسب برای مطالعات پارامتری است. کاربرد آزمونی 3 گروهی در مورد یک راکتور حرارتی انجام گرفته که نتایج آن در حد انتظار با داده های تجربی توافق دارد.
https://jos.ut.ac.ir/article_15966.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15966_eaa85f192a222254de061eba06a6fb85.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
خصایص الکتریکی ناحیه ستون مثبت تخلیه های الکتریکی در نئون
FA
دکتر اکبرزنده
نام
38381722
روابط الکتریکی (ولتاژ – جریان) ناحیه ستون مثبت تخلیه های نورانی مورد بررسی قرار گرفته اند در رابطه با مطالعه و تحقیق درباره مکانیزم های تحریکی در تخلیه های الکتریکی با گاز نئون.
این اندازه گیرها برای فشارهائی بین 15 – 1 ر. میلی بار و جریاناتی تا حدود 30 میلی آمپر در لوله های تخلیه ای با قطرهائی بین 20 – 3 میلی متر انجام پذیرفته اند. سیستم های متنوع کاتدی (ساده و مسطح – توخالی – داغ روکش دار) مورد استفاده قرار گرفته اند که در این مقاله برتری و ایرادهای سیستم های گوناگون کاتدی بکار رفته مورد بحث و گفتگو قرار گرفته اند.
رابطه های ولتاژ – جریان برای شرایط متفاوت تخلیه های الکتریکی (فشار – جریان – سیستم کاتدی – قطر و طول لوله ها) بررسی شده اند و برای هر مرحله از این اندازه گیری ها دامنه الکتریکی و دگرگونی های آن نیز مورد محاسبه قرار گرفته است.
برای این بررسی ها لوله های تخلیه ای که مستقیماً ‹‹به دستگاه خلا›› (قادر به رسیدن به فشارهائی حدود
8-10میلی بار) برای ایجاد تخلیه های الکتریکی خالص مورد استفاده قرار گرفته اند که بعضی از این لوله ها دارای دو آند بوده که بدینوسیله اندازه گیری دامنه الکتریکی را در شرایط یکسان ایجاد نموده اند.
در مقاله بعدی خصایص طیفی و روابط شدت نور – جریان ستون مثبت تخلیه های نورانی نئون و آرگون وبررسی تعداد اتم های شبه پایدار آنها مورد بحث قرار گرفته ونتایج این تحقیقات نیز ارائه خواهد گردید.
https://jos.ut.ac.ir/article_15967.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15967_934a4c2dbd00c789fb044ff12e079c0f.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
محاسبات نوترونی قلب راکتور تحقیقاتی سازمان انرژی اتمی ایران
FA
دکتر علی
پذیرنده
94178367
https://jos.ut.ac.ir/article_15968.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15968_22eb52471c8c912e08fd2dbcd15d045e.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
میان کنش پروتئین های غیر هیستونی HMG با یکدیگر و با هیستونها
FA
دکتر عذرا ربانی
چادگانی
12722657
اتصال احتمالی پروتئین های غیر هیستونی کروماتین از نوع HMG به یکدیگر و به هیستونها با استفاده از ترکیباتی که گروه فعال دارند مانند دی متیل سوبریمیدیت در کروماتین و در سلول مطالعه شده است. الکتروفورز نمونه های میان کنش کرده و شاهد بر روی ژل اسید اوره SDS طرح پیچیده ای را نشان می دهد که آنالیز آنها بسیار مشکل است. بمنظور ساده نمودن آزمایش ابتدا پروتئین های HMG بوسیله سولفات آمونیم رسوب داده شوند. سپس عمل میان کنش بر روی آن انجام شد. نتایج نشان می دهد که این پروتئین ها توانائی ایجاد تجمع خودبخودی را مانند آنچه که در هیستونها مشاهده شده است ندارند ولیکن قادرند به سایر پروتئین های کروماتین (هیستونها) متصل شوند. مطالعه میان کنش این پروتئین ها با هیستونها در محلول دلالت بر این دارد که HMG1 و HMG2 با هیستون H1 و HMG2 با دایمر H2A – H2B کمپلکس تشکیل داده و ترکیباتی با وزن ملکولی بالا (D 6000) را می دهند HMG17 با هیچیک از پروتئین های هیستونی میان کنش نشان نمی دهد. نتایج حاصل نقش احتمالی و محل اتصال پروتئین های HMG خصوصاً HMG2 را در کروماتین مشخص می سازد.
https://jos.ut.ac.ir/article_15969.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15969_07bb7768a136ba70fe7c676fc4e75c5f.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
اثر اندومتاسین در تولید پروتئین CSF
FA
دکتر عذرا ربانی
چادگانی
12722657
مسعود
ودادی
93129871
دکتر بهرام
گلیائی
35173937
تکثیر و تمایز سلولهای گرانولوسیت و ماکروفاژ در مغز استخوان بوسیله پروتئینهای از نوع گلیکو پروتئین که CSF نامیده می شوند کنترل می شود. بافت ریه از بافتهای بسیار فعال در سنتز این پروتئین است با وجودیکه خصوصیات پروتئین CSF بدقت مطالعه شده است. مکانیسم تولید آن هنوز ناشناخته است. در این مقاله اثر اندومتاسین در تولید پروتئین CSF مورد بررسی قرار داده می شود. افزودن غلظت های مختلف اندومتاسین در محیط کشت بافت ریه و اندازه گیری فعالیت CSF بر روی سلولهای مغز استخوان در محیط نیمه جامد آگار نشان می دهد که اندومتاسین در غلظت l?g/ml موجب افزایش معنی دار در تولید پروتئین CSF می شود‘ در صورتیکه غلظت های بالاتر اثر مهار کنندگی در تولید CSF دارند وارد کردن پروستاگلاندین های E1 و E2 در حضور و عدم اندومتاسین اثر افزایش دهندگی اندومتاسین را خنثی می کند هر چند که برتولید CSF بافت طبیعی تاثیر چندانی ندارند. برداشت ما کروفاژهای ریوی‘ افزایش تعداد کلنی های ایجاد شده توسط اندومتاسین را تا 50% کاهش لیکن آنرا به حد طبیعی نمی رساند. نتایج فوق مؤید این است که اندومتاسین میزان تولید CSF در بافت ریه را افزایش می دهد. پروستاگلاندین ها و ماکروفاژها با وجودیکه ممکن است در این روند تا حدودی موثر باشند لیکن اثر قابل ملاحظه ای در تولید CSF ندارند. لذا در این مکانیسم باید سایر فاکتورهای ریوی خصوصاً سلولهای متنوع آن در نظر گرفته شوند.
https://jos.ut.ac.ir/article_15970.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15970_208dc339944dfe4d10af780dfa9140f6.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
مطالعه تأثیر سمی میوفر (آهن) روی ماهی
FA
دکتر غلامرضا
نورزاد
69558733
تأثیر سمی میوفر روی اعضاء ماهی و رشد اووسیت ها و جنین بررسی گردیده است. نتایج بدست آمده نشان می دهد‘ که میوفر رشد جنینی را در این جانور کند کرده‘ تغییراتی نیز در غشاء سیتوپلاسمی سلولها ایجاد می نماید. از جمله محدودیت میکروویلی را در سلول های پلاتی پوسیلوس ماکولاتوس باعث شده‘ و در غلظت های بالا سبب مرگ حیوان می گردد.
اختلالات بوجود آمده در رشد جنین‘ احتمالاً مربوط به اثرات بازدارنده میوفر روی فعالیت پروتئین های حامل آهن نظیر : آپوفریتین‘ بتاوگاماگلوبولین‘ و نیز تداخل در متابولیسم آهن است.
https://jos.ut.ac.ir/article_15971.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15971_f1ffc5c9b3a7009364fb8acb18ade7e3.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
مروری بر اساس ژنیتیکی نمو در پستانداران
FA
دکتر محمدرضا نوری
دلوئی
62489945
سیدمجتبی محدث
اردبیلی
49623586
طی فرآیند نمو در اثر روشن یا خاموش شدن ژنهای خاص در مراحل معین و در سلولهای مختلف‘ دستجات سلولی تمایز یافته بصورت بافتها و اندامهای مختلف در یک موجود شکل می گیرند. مطالعات نشان داده است تنظیم وقایع اولیه نمو‘ بوسیله عوامل سیتوپلاسمی سلول تخم که فقط از مادر منتقل می شوند صورت می گیرد‘ ایفای نقش اصلی بوسیله سلول تخم در تنظیم نمو‘ به طور معمول از مرحله 16- 8 سلولی آغاز می شود. برخی از ژنهایی که در تنظیم پدیده های نمو و تمایز شرکت می کنند مورد شناسائی قرار گرفته اند. تعدادی از این ژنها‘ از طریق تحت تأثیر قرار دادن ارتباطات بین سلولی‘ مراحل اولیه نمو جنین را تنظیم می کنند. گروهی از ژنهای پیش سرطانزا‘ احتمالاً در پیدایش سلولهای تمایز یافته عصبی‘ سلولهای خونی و سلولهای دیگر نقش دارند و برخی دیگر از ژنهای پیش سرطانزا و همچنین اینترفرونها که بوسیله یک گروه چند ژنی ساخته می شوند‘ در تنظیم فعالیت ژنهای فعالیت پیش سرطانزای دیگر دخالت می کنند. همچنین معلوم گردیده است که تعدادی از ژنهای شوک حرارتی‘ در مراحل مختلف نمو‘ و در بافتهای خاصی فعال می گردند که حاکی بر شرکت آنها در نمو جنین است. در این مقاله‘ نقش (احتمالی) برخی از ژنهای بالا به طور اختصار مورد بحث قرار می گیرد.
https://jos.ut.ac.ir/article_15972.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15972_3579b85e585d7917c1970ae5580907df.pdf
پرديس علوم
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
1 و 2
0
1988
06
22
مطالعه سنگ شناسی توده های نفوذی و هاله دگرگونی شمال فشارک (اصفهان)
FA
دکتر حسین معین
وزیری
47121142
علی
احمدی
27366844
در 70 کیلومتری شمال شرق اصفهان‘ در ناحیه فشارک‘ چند توده پلوتونیک شامل: دیوریت‘ تونالیت‘ گرانودیوریت و گرانیت همراه با رگه های آپلیت سنگهای آهکی مزوروئیک و ولکانیتهای ائوسن را قطع کرده‘ سبب دگرگونی مجاورتی آنها شده اند. قمست اعظم حجم توده ها را تونالیت تشکیل داده و بنظر می رسد که دو قطب دیوریت و گرانیت از تفریق ماگمای تونالیتی حاصل شده باشند. پاراژنزکانیهای هاله دگرگونی این توده ها از شرایط حرارتی حدود 630 درجه سانتی گراد برای دگرگونی و 900 تا 1050 درجه سانتی گراد برای توده های آذرین حکایت می کند.
https://jos.ut.ac.ir/article_15973.html
https://jos.ut.ac.ir/article_15973_47af6b7ee50aedb36efd070bc2273da2.pdf